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TRABALHOS APROVADOS > RESUMO

Distúrbios respiratórios do sono e estimulação cardíaca

Martins, SAM, Spaggiari, CV, Costa, R, Silva, RSC, Saccab, MGM, Pedrosa, AAA, Nishioka, SAD, Siqueira, SF, Martinelli Filho, M, Guirao, CI
INSTITUTO DO CORAÇÃO DO HCFMUSP - - SP - BRASIL

Introdução: Distúrbios respiratórios do sono (DRS) têm prevalência de 2 a 15% na população geral e a abordagem diagnóstica e terapêutica estão bem estabelecidas. Não existem dados consistentes a esse respeito nos portadores de marcapasso (MP).

Objetivo: avaliar a prevalência de DRS em candidatos a MP, matriculados em hospital terciário, e o impacto do dispositivo na redução de DRS.

Metodologia: Sub-estudo do Projeto SONARR - estudo observacional, prospectivo e unicentrico- para comparar as taxas de eventos arrítmicos em portadores de MP com achados da DRS

Trata-se de análise de pacientes consecutivos do SONARR com DRS positiva submetidos a implante de MP, em seguimento mínimo de 6 meses.

Todos pacientes selecionados deste sub-estudo foram submetidos à poligrafia do sono (BIOLOGIX-Inc.)- na véspera do implante de MP e 30 dias após. O critério para considerar presença de DRS foi ocorrência ≥ 15 eventos/ hora de redução de saturação O 2 superior a 4%. Foram coletados dados clínicos e antropométricos.

A análise estatística constou de teste T Student, Qui quadrado e análise de preditores por regressão logística. Os testes estatísticos foram bicaudais e o valor de P<0,05 considerado significativo.

Resultados: Dentre 96 pacientes avaliados, com idade média foi de 69,9 ±10,6anos, sendo 55 dosexo feminino, com fração de ejeção média de 61%. IMC 27,02±4,9, circunferência do pescoço39,7 ±9,4cm, 31 pacientes (36,5%) tiveram DRS +. Desses, 13 pacientes (41,9%) não apresentaramDRS após 30 dias de implante. Não foram observadas associações entre as variáveis clinicas eantropométricas com comportamento do DRS

Conclusão: Candidatos a implante de MP de hospital terciário têm o dobro da prevalência de DRS em relação à população geral. Após implante, ocorre redução de DRS em aproximadamente metade dos pacientes.

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08 a 10 de junho de 2023